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潍坊制 洛莫司汀胶囊

本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤;治疗实体瘤,如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。
更多作用
本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤;治疗实体瘤,如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。
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通用名称:
洛莫司汀胶囊
品牌名称:
潍坊制
商品单位:
批准文号:
国药准字H37020834
商品评分:

优惠信息

疗程信息

产品规格:
6s
生产厂家:
山东潍坊制药厂有限公司
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  • 商品名称:潍坊制 洛莫司汀胶囊
  • 品牌:潍坊制
  • 批准文号:国药准字H37020834
  • 生产厂家:山东潍坊制药厂有限公司
  • 通用名称:洛莫司汀胶囊
  • 商品规格:6s
  • 功效与作用:本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤;治疗实体瘤,如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。

洛莫司汀胶囊

洛莫司汀胶囊(潍坊制)说明书

【药品名称】

  通用名称:洛莫司汀胶囊

  商品名称:洛莫司汀胶囊

  英文名称:lomustine capsules

【主要成份】 本品主要成份:洛莫司汀。

【成 份】

  化学名:1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环已基)-1-亚硝基脲

  分子式:c10h18cln3o2

   分子量:247.72

【性 状】 本品为胶囊剂。

【适应症/功能主治】本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤;治疗实体瘤,如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。

【规格型号】6s

【用法用量】100~130mg/m2,顿服,每6~8周一次,3次为一疗程。

【不良反应】口服后6小时内可发生恶心、呕吐,可持续2~3天,预先用镇静药或甲氧氯普胺并空腹服药药可减轻;少数患者发生胃肠道出血及肝功能损害。骨髓抑制,服药后 3~5周可见血小板减少,白细胞降低可在服药后第1及第4周先后出现两次,第6~8周才恢复;但骨髓抑制有累计性。偶见全身性皮疹,有致畸胎的可能,亦可能抑制睾丸或卵巢功能,引起闭经或精子缺乏。

【禁 忌】有肝功能损害、白细胞低于4×109/l、血小板低于80×109/l者禁用。合并感染时应先治疗感染。

【注意事项】1、因可引起突变和畸变,孕妇及哺乳期妇女应禁用。2、对诊断的干扰:本品可引起肝功能一时性异常。3、下列情况慎用:骨髓抑制、感染、肾功能不全、经过放射治疗或抗癌药治疗的患者或有白细胞低下史者。4、用药期间应注意随访检查血常规及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶等。5、病人宜睡前与止吐药、安眠药共服,用药当天不能饮酒。6、治疗前和治疗中应检查肺功能。

【儿童用药】100-130mg/m2,顿服,每6~8周重复。

【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本药有致癌、致畸作用,故妊娠及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】以本品组成联合化疗方案时,应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药。

【药物过量】尚无药物可对抗药物过量,如出现严重骨髓抑制,白细胞过低可使用粒细胞集落刺激因子。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】遮光、密封保存。

【包 装】6粒/瓶,玻璃瓶包装。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h37020834

【生产企业】山东潍坊制药厂有限公司

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潍坊制 洛莫司汀胶囊

6s
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