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赛福开 他克莫司胶囊 0.5mg*10粒*5板

预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。
更多作用
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。
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通用名称:
他克莫司胶囊
品牌名称:
赛福开
商品单位:
批准文号:
国药准字H20094027
商品评分:

优惠信息

疗程信息

产品规格:
0.5mg*10粒*5板  
生产厂家:
杭州中美华东制药有限公司
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  • 商品名称:赛福开 他克莫司胶囊 0.5mg*10粒*5板
  • 品牌:赛福开
  • 批准文号:国药准字H20094027
  • 生产厂家:杭州中美华东制药有限公司
  • 通用名称:他克莫司胶囊
  • 商品规格:0.5mg*10粒*5板
  • 功效与作用:预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。

 请仔细阅读(赛福开 他克莫司胶囊 0.5mg*10粒*5板)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】
通用名称:他克莫司胶囊
英文名称:Tacrolimus Capsules
汉语拼音:Takemosi jiaonang
【成份】本品主要成份为他克莫司。
【性状】本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末。
【适应症】预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
【规格】0.5mg
【用法用量】
服药方法:每日服两次(早晨和晚上),最好用水送服。建议空腹,或者至少在餐前1小时或餐后2~3小时服用。如必要可将胶囊内容物悬浮于水,经鼻饲管给药。若患者临床状况不能口服,首剂须静脉给药。(其余详见说明书)
【不良反应】由于患者疾病非常严重,且经常是多药合用,与免疫制剂相关的不良反应通常难以确定。有证据表明小鼠的多种不良反应均为可逆性,减量可使其减轻或消失。与静脉给药相比,口服给药的不良反应发生率较低。
多数患者似乎在术后最初几周出现较多的不良反应,可能与高剂量静脉用药有关。(其余详见说明书)
【禁忌】下列情况禁用:对本品任何成份过敏者;对其他大环内酯类药物过敏者;妊娠期妇女。
【注意事项】本品治疗应在医学人员及严密的试验设备监测下进行。本品仅是处方药,免疫治疗妨碍的任何调整均应由又免疫治疗经验及对器官移植患者有管理经验的医师进行。主管维持治疗的医师应有足够的药物信息。
剂量和血药浓度的调节必须是在负责管理患者的移植中心。
应严密监测和管理患者,尤其是在移植术后的最初几个月内。
对下列参数应作常规监测:血压、心电图、市里、血糖浓度、血钾及其他电解质浓度、血肌酐、尿素氮、血液学参数、凝血值及肝功能。若上述参数发生了有临床意义的变化,应重新审核本品的用量。(详见说明书)
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠时禁用本品。 动物实验(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些剂量还显示出对母体具有毒性。临床前及临床资料表明,该药能透过胎盘。因此在应用本品前应排除妊娠的可能性。 本品能干扰口服避孕药的代谢,应改用其他方式避孕。 临床前兔身上的试验表明,本品分泌进乳汁。哺乳期使用本品的经验有限。因不能排除对新生儿的有害影响,妇女患者在使用本品时不应哺乳。
【儿童用药】对儿童患者,通常需用成人推荐剂量的1.5~2倍次啊能达到与成人相同的血药浓度(肝功能、肾功能受损者情况除外)儿童患者的其实口服疗法的经验较少。对于肝肾移植的儿童服用剂量为按体重计算一日0.3mg/kg,如不能口服给药,则应给予连续24小时的静脉滴注。
肝肾椅子的维持治疗阶段,必须持续使用本品来维持移植物功能。推荐需根据患者个体差异来定。在维持治疗期间有本品用量逐渐减少的祛湿。剂量调整主要根据临床对排斥和耐受性判断。
【老年用药】对老年患者用药的临床资料较少,但均提示应与其他成人剂量相同。
【药物相互作用】详见说明书。
【药物过量】
药物过量的经验有限。
本品尚无特定的解毒剂。若发生药物过量,应采取一般支持疗法和对症治疗。
由于他克莫司的分子量较大,水溶性较差,且与红细胞和血浆蛋白广泛结合,他克莫司不能经透析除去。对于个别血浆浓度极高的患者,血液过滤或渗滤能有效降低毒性浓度。对于口服中毒者,在服药后短时间内洗胃和使用吸附剂(如活性炭)可能会有所帮助。
【药理毒理】详见说明书。
【药代动力学】详见说明书。
【贮藏】密闭,防潮。
【包装】铝塑泡罩式包装,外加一层复合膜袋,10粒/板,5板/盒
【有效期】18个月
【执行标准】YBH13512008
【批准文号】国药准字H20094027
【生产企业】杭州中美华东制药有限公司

赛福开 他克莫司胶囊 0.5mg*10粒*5板

0.5mg*10粒*5板
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