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凯尔丁 盐酸洛非西定片

用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。
更多作用
用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。
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通用名称:
盐酸洛非西定片
品牌名称:
凯尔丁
商品单位:
批准文号:
国药准字H20000225
商品评分:

优惠信息

疗程信息

产品规格:
0.2mg*12s*10盒  
生产厂家:
湖南明瑞制药有限公司
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  • 商品名称:凯尔丁 盐酸洛非西定片
  • 品牌:凯尔丁
  • 批准文号:国药准字H20000225
  • 生产厂家:湖南明瑞制药有限公司
  • 通用名称:盐酸洛非西定片
  • 商品规格:0.2mg*12s*10盒
  • 功效与作用: 用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。

  

 【药品名称】

  通用名称:盐酸洛非西定片

  商品名称:盐酸洛非西定片(凯尔丁)治疗装

  英文名称:lofexidine hyrochloriride tablets

【主要成份】 盐酸洛非西定。

【成 份】

  化学名:(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉

  分子式:c11h12cl2n2o

   分子量:259.6

【性 状】 本品为白色片。

【适应症/功能主治】 用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。

【规格型号】0.2mg*12s*10盒

【用法用量】开始用量为口服每次0.2mg,每日2次,以后可逐渐增加,每日增加0.2mg到0.4mg,最大可增至每日2.4mg,7~10天之后,再缓慢停药,至少要2至4天。

【不良反应】洛非西定口服后主要的不良反应有瞌睡和口、咽及鼻腔干燥,困倦、乏力,此外还可能出现体位性低血压或短暂昏厥,这些反应在减少服药量后可自行消失。

【禁 忌】凡血压低于90/40mmhg或心率低于60次/分时不应使用。对本品过敏者也不能应用。

【注意事项】 1、有下列疾病的患者应当慎用:低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病(包括近期的心肌梗死)、心动过缓、肾功不全以及有抑郁病史者。 2、因本品有中枢抑制作用,可引起瞌睡,服药者不宜驾车或操纵机器,以免发生意外。 3、本品必须缓慢(至少要2~4天,甚至更长)停药,以免突停发生反跳性血压升高。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】安全性尚未建立。

【药物相互作用】因为本品为受体激动剂,所以不能与受体阻断同时使用,以免发生药理学的拮抗作用。

【药物过量】洛非西定过量产生血压下降、心动过缓。动物试验证明,急性中毒表现瞌睡、共济失调、过度兴奋、甚致晕厥。对药物过量的解毒剂可用α受体阻断药,如酚妥拉明或妥拉唑林。

【药理毒理】本品能对抗这种作用,所以使用本品可使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明,洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应;3mg/kg是临界毒性剂量,这个剂量相当人治疗剂量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相当于人治疗剂量的500~2500倍,出现中度到重度反应。可见这个药物的毒性不大,是比较安全的。

【药代动力学】用14c盐酸洛非西定在人的研究证明,洛非西定口服后吸收完全,tmax约在2~5小时,cmax相当于2.6~4.0 ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2为1.3~3.7小时,消除相t1/2为9~18.3小时。吸收后的药物,原形由尿中排出的平均为12%(5~20%),12小时内可排出48%,48小时内能排出80%,由粪便约排出4%。大部分被肝脏代谢,其中主要代谢产物为2,6-二氯酚,并以葡萄糖醛酸的形式排出。约有80~90%的药物与血浆蛋白结合。

【贮 藏】遮光密封,在干燥处。

【包 装】pvc硬片,铝箔包装,每盒1板,每板12片,10盒装。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h20000225

【生产企业】湖南明瑞制药有限公司

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凯尔丁 盐酸洛非西定片

0.2mg*12s*10盒
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