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亚太 左旋多巴片

用于帕金森病及帕金森综合征。
更多作用
用于帕金森病及帕金森综合征。
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通用名称:
左旋多巴片
品牌名称:
亚太
商品单位:
批准文号:
国药准字H45020051
商品评分:

优惠信息

疗程信息

产品规格:
0.25g*100s
生产厂家:
广西河丰药业有限责任公司
需求登记
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  • 商品名称:亚太 左旋多巴片
  • 品牌:亚太
  • 批准文号:国药准字H45020051
  • 生产厂家:广西河丰药业有限责任公司
  • 通用名称:左旋多巴片
  • 商品规格:0.25g*100s
  • 功效与作用:用于帕金森病及帕金森综合征。

左旋多巴片

左旋多巴片(亚太)说明书

【药品名称】

  通用名称:左旋多巴片

  商品名称:左旋多巴片(亚太)

  英文名称:levodopa tablets

【主要成份】 本品主要成分为左旋多巴,其化学名称为:3-羟基-l-酪氨酸。

【成 份】

  分子式:c9h11no4

   分子量:197.19

【性 状】 本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】用于帕金森病及帕金森综合征。

【规格型号】0.25g*100s

【用法用量】口服 开始一次250mg,一日2~4次,饭后服用。以后视患者耐受情况,每隔3~7日增加一次剂量,增加范围为每日125~750 mg,直至最理想的疗效为止。每日最大量6g,分4~6次服用。脑炎后及老年患者应酌减剂量。

【不良反应】常见的不良反应有:恶心,呕吐,直立性低血压,头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁,排尿困难。较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。

【禁 忌】严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。

【注意事项】高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人,用本品治疗有效者,应缓慢恢复正常的活动,以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。

【儿童用药】慎用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可分泌入乳汁,也会减少乳汁分泌;动物实验表明本品可引起内脏和骨骼畸形。孕妇及哺乳期妇女应禁用。

【药物相互作用】1、本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2、本品与罂粟碱或维生素b6合用,可降低本品的药效。 3、本品与乙酰螺旋霉素合用,可显著降低本品的血药浓度,药效减弱。 4、本品与利血平合用,可抑制本品的作用,应避免合用。 5、本品与抗精神病药物合用,因为两者互相拮抗,应避免合用。 6、本品与甲基多巴合用,可增加本品的不良反应并使甲基多巴的抗高血压作用增强。

【药物过量】中毒症状: 超剂量时可使上述不良反应明显加重,并可导致严重心律失常。处理: 立即催吐、洗胃,采取增加排泄措施,并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。

【药理毒理】本品为拟多巴胺类抗帕金森病药,左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用,改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质,还可以提高大脑对氨的耐受,而用于治疗肝昏迷,改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。

【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1~3小时,如用外周多巴脱羧酶抑制剂,可减少左旋多巴的用量,使之进入脑内的量增多,并可减少外周多巴胺引起的不良反应。口服后80%于24小时内降解成多巴胺代谢物,主要为高香草酸及二羟苯乙酸,由肾脏排泄,有些代谢物可使尿变红色。原型排出体外约5%,可通过乳汁分泌。

【贮 藏】遮光,密封保存。

【包 装】玻璃瓶装,0.25g*100片/瓶。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h45020051

【生产企业】广西河丰药业有限责任公司

亚太 左旋多巴片

0.25g*100s
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