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白鹿制药 吡拉西坦胶囊

适用于急、慢性脑血管疾病、脑外伤、各种中毒性脑疾病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
更多作用
适用于急、慢性脑血管疾病、脑外伤、各种中毒性脑疾病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
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通用名称:
吡拉西坦胶囊
品牌名称:
白鹿制药
商品单位:
批准文号:
国药准字H61022576
商品评分:

优惠信息

疗程信息

产品规格:
0.2g*100s
生产厂家:
陕西白鹿制药股份有限公司
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  • 商品名称:白鹿制药 吡拉西坦胶囊
  • 品牌:白鹿制药
  • 批准文号:国药准字H61022576
  • 生产厂家:陕西白鹿制药股份有限公司
  • 通用名称:吡拉西坦胶囊
  • 商品规格:0.2g*100s
  • 功效与作用:适用于急、慢性脑血管疾病、脑外伤、各种中毒性脑疾病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

吡拉西坦胶囊

吡拉西坦胶囊(白鹿制药)说明书

【药品名称】

  通用名称:吡拉西坦胶囊

  商品名称:吡拉西坦胶囊(白鹿制药)

  英文名称:piracetam capsules

【主要成份】 本品主要成份吡拉西坦。

【成 份】

  化学名:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺

  分子式:c6h10n2o2

   分子量:142.16

【性 状】 本品内容物为白色或类白色颗粒状粉末或粉末。

【适应症/功能主治】适用于急、慢性脑血管疾病、脑外伤、各种中毒性脑疾病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

【规格型号】0.2g*100s

【用法用量】口服。成人一次1粒,一日3次。老年和儿童,按药典老幼剂量折算使用。

【不良反应】1.消化道不良反应常见有恶心 、腹部不适、纳差 、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。2.中枢神经系统不良反应包括兴奋 、易激动、头晕、头痛和失眠等 ,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。3.偶见轻度肝功能损害,表现为轻度氨基转氨酶升高,但与药物剂量无关。

【禁 忌】1.锥体外系疾病,huntington等舞蹈症者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。3.新生儿、早产儿禁用。4.对本品过敏者禁用。

【注意事项】肝、肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。与华法林合用时,应当减少剂量,防止出血并发症的发生。

【儿童用药】新生儿、早产儿禁用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1. 药理 本品为脑代谢改善药 。属于 r -氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素 、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内adp转化为atp,改善脑内代谢能量状态。可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导, 具有促进脑内代谢作用。可以增加多巴胺的释放, 增强记忆,提高学习能力。可以改善由缺氧所造成的逆行性遗忘。 2.毒理 动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于 10g/kg,未见死亡。 静脉给药的半数致死量ld50为 9.2g/kg 。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠 、狗的生长有任何不良影响 。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

【药代动力学】吡拉西坦口服后本品很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期(t1/2)为 5~6小时。体分布容量为0.6l/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为 86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。

【贮 藏】密封。

【包 装】0.2g*100s/瓶。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h61022576

【生产企业】陕西白鹿制药股份有限公司

白鹿制药 吡拉西坦胶囊

0.2g*100s
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