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九连山 呋塞米片

适用于水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒。
更多作用
适用于水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒。
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通用名称:
呋塞米片
品牌名称:
九连山
商品单位:
批准文号:
国药准字H44022210
商品评分:

优惠信息

疗程信息

产品规格:
20mg*100s*10瓶
生产厂家:
广东九连山药业有限公司
需求登记
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  • 商品名称:九连山 呋塞米片
  • 品牌:九连山
  • 批准文号:国药准字H44022210
  • 生产厂家:广东九连山药业有限公司
  • 通用名称:呋塞米片
  • 商品规格:20mg*100s*10瓶
  • 功效与作用:适用于水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒。

呋塞米片

呋塞米片(九连山)说明书

【药品名称】

  通用名称:呋塞米片

  商品名称:呋塞米片

  英文名称:furosemide,frusemide

【主要成份】 本品主要成份为:呋塞米,其化学名称为:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。

【成 份】

  化学名:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸

  分子式:c12h11cln2o5s

   分子量:330.74

【性 状】 本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】适用于水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒。

【规格型号】20mg*100s*10瓶

【用法用量】1.成人(1)治疗水肿性疾病。起始剂量为口服20-40mg(1-2片),每日1次,必要时6-8小时后追加20-40mg(1-2片),直至出现满意利尿效果。最大剂量虽可达每日600mg(30片),但一般应控制在100mg以内(5片),分2-3次服用。以防过度利尿和不良反应发生。部分患者剂量可减少至20-40mg(1-2片),隔日1次,或每周中连续服药2-4日,每日20-40mg(1-2片)。(2)治疗高血压。起始每日40-80mg(2-4片),分2次服用,并酌情调整剂量。(3)治疗高钙血症。每日口服80-120mg(4-6片),分1-3次服。2.小儿 治疗水肿性疾病,起始按体重2mg/kg,口服,必要时每4-6小时追加1-2mg/kg。新生儿应延长用药间隔。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】1.老年人应用本药时发生低血压、电解质紊乱,血栓形成和肾功能损害的机会增多;2.本药在新生儿的半衰期明显延长,故新生儿用药间隔应延长;3.本药可通过胎盘屏障,孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明本品可致胎仔肾盂积水,流产和胎仔死亡率升高;4.本药可经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。

【注意事项】(1)交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者,对本药可能亦过敏。   (2)对诊断的干扰:可致血糖升高、尿糖阳性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者,过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血na+、cl-、k+、ca2+和mg2+浓度下降。   (3)下列情况慎用:   ①无尿或严重肾功能损害者,后者因需加大剂量,故用药间隔时间应延长,以免出现耳毒性等副作用;   ②糖尿病;   ③高尿酸血症或有痛风病史者;   ④严重肝功能损害者,因水电解质紊乱可诱发肝昏迷;   ⑤急性心肌梗死,过度利尿可促发休克;   ⑥胰腺炎或有此病史者;   ⑦有低钾血症倾向者,尤其是应用洋地黄类药物或有室性心律失常者;   ⑧红斑狼疮,本药可加重病情或诱发活动;⑨前列腺肥大。   (4)随访检查:①血电解质,尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者;②血压,尤其是用于降压,大剂量应用或用于老年人;③肾功能;④肝功能;⑤血糖;⑥血尿酸;⑦酸碱平衡情况;⑧听力。   (5)药物剂量应从最小有效剂量开始,然后根据利尿反应调整剂量,以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。   (6)存在低钾血症或低钾血症倾向时,应注意补充钾盐。  

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情其咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1 对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同,呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大,利尿效果明显增强,且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对nacl的主动重吸收,结果管腔液na+、c1-浓度升高,而髓质间液na+、cl-浓度降低,使渗透压梯度差降低,肾小管浓缩功能下降,从而导致水、na+、cl-排泄增多。由于na+重吸收减少,远端小管na+浓度升高,促进na+-k+和na+-h+交换增加,k+和h+排出增多。至于 shy;呋塞米抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收cl-的机制,过去曾认为该部位存在氯泵,研究表明该部位基底膜外侧存在与na+-k+atp酶有关的na+、cl-配对转运系统,呋塞米通过抑制该系统功能而减少na+、c1-的重吸收。另外,呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管对na+、cl-的重吸收,促进远端小管分泌k+。呋塞米通过抑制亨氏袢对ca2+、mg2+的重吸收而增加ca2+、mg2+排泄。短期用药能增加尿酸排泄,而长期用药则可引起高尿酸血症。2 对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素e2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加,在呋塞米的利尿作用中具有重要意义,也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外,与其他利尿药不同,袢利尿药在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降,可能与流经致密斑的氯减少,从而减弱或阻断了球-管平衡有关。呋塞米能扩张肺部容量静脉,降低肺毛细血管通透性,加上其利尿作用,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。由于呋塞米可降低肺毛细血管通透性,为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。

【药代动力学】口服吸收率为60%~70%,进食能减慢吸收,但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时,由于肠壁水肿,口服吸收率也下降,故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液,分布容积平均为体重的11.4%,血浆蛋白结合率为91%~97%,几乎均与白蛋白结合。本药能通过胎盘屏障,并可泌入乳汁中。口服和静脉用药后作用开始时间分别为30~60分钟和5分钟,达峰时间为1~2小时和0.33~1小时。作用持续时间分别为6~8小时和2小时。t1/2β存在较大的个体差异,正常人为30~60分钟,无尿患者延长至75~155分钟,肝肾功能同时严重受损者延长至11~20小时。新生儿由于肝肾廓清能力较差,t1/2β延长至4~8小时。88%以原形经肾脏排泄,12%经肝脏代谢由胆汁排泄。肾功能受损者经肝脏代谢增多。本药不被透析清除。

【贮 藏】避光,密封,阴凉干燥

【包 装】塑料瓶装,每瓶100片。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h44022210

【生产企业】广东九连山药业有限公司

九连山 呋塞米片

20mg*100s*10瓶
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