收藏网站 欢迎来到极医堂医药网!
极医堂医药网LOGO
  • 400-664-7900
  • 400-664-7900
  • 400-664-7900
温馨提示:图片仅供参考,以实物为准!
百度认证

福森药业 利福平胶囊

本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗等。
更多作用
本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗等。
极医堂微信

极医堂微信

通用名称:
利福平胶囊
品牌名称:
福森药业
商品单位:
批准文号:
国药准字H41021085
商品评分:

优惠信息

疗程信息

产品规格:
0.15g*24s
生产厂家:
河南福森药业有限公司
需求登记
郑重声明:根据国家相应法律、法规及相关政策,本网站仅面向广大客户提供药品信息免费查阅服务,不提供网上交易,网站药品资料及价格仅作参考,实际药品信息及价格以店内为准。若您有用药需求,请您直接到店购买(到店购买前请您先电话确认是否有货,避免浪费您的时间)。咨询电话:400-664-7900
  • 商品名称:福森药业 利福平胶囊
  • 品牌:福森药业
  • 批准文号:国药准字H41021085
  • 生产厂家:河南福森药业有限公司
  • 通用名称:利福平胶囊
  • 商品规格:0.15g*24s
  • 功效与作用:本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗等。

利福平胶囊

利福平胶囊(福森药业)说明书

【药品名称】

  通用名称:利福平胶囊

  商品名称:利福平胶囊(福森药业)

【主要成份】 本品主要成份为利福平。

【性 状】 本品为胶囊剂,内含鲜红色或暗红色的结晶品性粉末。

【适应症/功能主治】本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗等。

【规格型号】0.15g*24s

【用法用量】1.抗结核治疗:成人,口服,一日0.45g—0.60g,空腹顿服,每日不超过1.2g;1月以上小儿每日按体重10-20mg/kg,空腹顿服,每日量不超过0.6g.2.脑膜炎乃瑟菌带均者:成人5mg/kg,每12小时1次,连续2日;1个月以上小儿每日10mg/kg,每12小时1次,连服4次。3.老年患者,口服,按每日10mg/kg,空腹顿服。

【不良反应】1.消化道反应,最为多见,口服本品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应,发生率为1.7%--4.0%,但均能耐受。2.肝毒性为本品的主要不良反应,发生率约为1%。在疗程最初数周内,少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸,大多数为无症状的血清氨基转移酶一过性升高,在疗程中可自行恢复,老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。3.变态反应 大剂量间歇疗法后偶可见出现“流感样症候群”,表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等,发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶见发生急性溶血或肾功能衰竭,目前认为其产生机制属过敏反应。4.其他 患者服用本品后,大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色。偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等。

【禁 忌】1.对本品或利福霉素类抗军药过敏者禁用。2.肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。

【注意事项】1.酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。2.对诊断的干扰:可引起直接抗球蛋白试验阳性;干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素b12浓度测定结果;可使磺溴酞钠试验滞留出现***阳性;可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验结果;可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。3.利福平可致肝功能不全,在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服用时有伴发黄疸死亡病例的报道,因此原有肝病患者,仅在有明确指征情况下方可慎用,治疗开始前,治疗中严密观察功能变化,肝损害一旦出现,立即停药。4.高胆红素血征 系肝细胞性和胆汁滞留的混合型,轻症状患者用药中自行消退,重者需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2-3个月应严密检测肝功能。5.单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性,因此本品必须与其他药物合用。治疗可能需持续6个月—2年,甚至数年。6.利福平可能引起白细胞和血小板减少,并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。

【儿童用药】本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确立。

【老年患者用药】老年患者肝功能有所减退,用药量应酌减

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.利福平可透过胎盘,动物实验曾引起畸胎,人类尚无致畸报道,但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。 2.李福平可由乳汁排泄,哺乳期妇女用药应权衡利弊后决定是否用药。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药,对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好,对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖dna的rna多聚酶的β亚单位牢固结合,抑制细菌rna的合成,防止该酶与dna连接,从而阻断rna转录过程,使dna和蛋白的合成停止。

【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(cmax)为7~9mg/l,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,血药峰浓度(cmax)为11mg/l。本品在大部分组织和体液中分布良好,包括脑脊液,当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加;在唾液中亦可达有效治疗浓度;本品可穿过胎盘。表观分布容积(vd)为1.6l/kg。蛋白结合率为80%~91%。进食后服药可使药物的吸收减少30%,该药的血消除半衰期(t1/2?)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60%~65%的给药量经粪便排出,6%~15%的药物以原形、15%为活性代谢物经尿排出,7%则以无活性的3-甲酰衍生物排出。亦可经乳汁排出。肾功能减退的患者中本品无积聚;由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用,在服用利福平的6~10天后其排泄率增加;用高剂量后由于胆道排泄达到饱和,本品的排泄可能延缓。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。

【贮 藏】密封。

【包 装】每盒24片。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h41021085

【生产企业】河南福森药业有限公司

福森药业 利福平胶囊

0.15g*24s
  • 400-664-7900
  • 400-664-7900
  • 400-664-7900
扫描微信二维码