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orga 米氮平口腔崩解片

抑郁症的发作。对症状如快感缺乏,精神运动性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及体重减轻均有疗效。也可用于其它症状如 :对事物丧失兴趣,自杀念头以及情绪波动(早上好,晚上差)。本药在用药1-2周后起效。
更多作用
抑郁症的发作。对症状如快感缺乏,精神运动性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及体重减轻均有疗效。也可用于其它症状如 :对事物丧失兴趣,自杀念头以及情绪波动(早上好,晚上差)。本药在用药1-2周后起效。
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通用名称:
米氮平口腔崩解片
品牌名称:
orga
商品单位:
批准文号:
H20140258
商品评分:

优惠信息

疗程信息

产品规格:
15mg*18s
生产厂家:
n.v.organon(荷兰)
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  • 商品名称:orga 米氮平口腔崩解片
  • 品牌:orga
  • 批准文号:H20140258
  • 生产厂家:n.v.organon(荷兰)
  • 通用名称:米氮平口腔崩解片
  • 商品规格:15mg*18s
  • 功效与作用:抑郁症的发作。对症状如快感缺乏,精神运动性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及体重减轻均有疗效。也可用于其它症状如 :对事物丧失兴趣,自杀念头以及情绪波动(早上好,晚上差)。本药在用药1-2周后起效。

米氮平口腔崩解片

米氮平口腔崩解片价格

米氮平口腔崩解片(orga)

米氮平口腔崩解片(orga)说明书

【药品名称】

  通用名称:米氮平口腔崩解片

  商品名称:米氮平口腔崩解片

  英文名称:mirtazapine orally disintegrating tablets

【主要成份】 米氮平。

【适应症/功能主治】抑郁症的发作。对症状如快感缺乏,精神运动性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及体重减轻均有疗效。也可用于其它症状如 :对事物丧失兴趣,自杀念头以及情绪波动(早上好,晚上差)。本药在用药1-2周后起效。

【规格型号】15mg*18s

【用法用量】成人:治疗起始剂量应 15 mg/日,逐渐加剂量至获最佳疗效。有效剂量通常为15-45 mg。老年人:剂量与成人相同,提高剂量应在医生密切观察之中进行,以便达到满意的疗效。肝、肾功能不良患者对米氮平的清除率有可能会降低,使用本药时应注意。该药片应用水吞服,而不应嚼碎服用。该药适于每日服用1次(最好在临睡前服用),也可分次服用(如早晚各1次)。病人应连续服药,最好在病症完全消失4-6月后再逐渐停药。当剂量合适时,药物应在2-4内有显著疗效。若效果不够显著,可将剂量增加直至最大剂量。但若剂量增加2-4周后仍无作用,应停止使用该药。

【不良反应】由于患抑郁症的病人常会表现出由疾病本身引起的症状,因此哪些副作用是由使用本药后所引起的尚无法予以区分。下列是使用本药期间最常见的副作用:食欲增加,体重增加。嗜睡,镇静,通常发生在服药后的前几周(此时减少剂量并不能减轻副作用,反而会影响其抗抑郁效果)。在极少的情况下,以下副作用有可能发生:体位性低血压,躁狂症,惊厥发作,震颤,肌痉挛,浮肿及体重增加,急性骨髓抑制(嗜红细胞增 ,粒细胞缺乏,再生障碍性贫血以及血小板减少症),血清转氨酶水平增加,药疹。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】对米氮平过敏者禁用。 在治疗抑郁症的过程中,绝大多的抗抑郁药都曾被报道有引起骨髓抑制的副作用,其表现通常为粒细胞减少或粒细胞缺乏症。 种现象多在用药4-6周后出现,停药后大都能恢复正常。对以下病症患者,应注意用药剂量并定期仔细检查:癫痫和器质性脑综合征:临床经验证明,本药极少引起不良后果。肝、肾功能不良。心脏病和传导阻滞,心绞痛和近期发作的心肌梗塞:对这类病症应采取常规预防措施,并谨慎服用其它药物。低血压。与服用其它抗抑郁药一样,下列患者在服用本药时应予以注意:排尿困难如前列腺肥大患者(尽管本药仅有很弱的抗胆碱能作用而不会引起副作用)。急性窄角性青光眼和眼内压增高的病人(尽管本药仅有很弱的抗胆碱能作用)。糖尿病患者。出现黄疸时应停止用药。

【儿童用药】由于该药对于儿童有效性和安全性尚未被证实,因此不建议儿童使用该药。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无足够的临床试验结果可以用来评价本药对妊娠的影响。动物试验中该药对胚胎无毒副作用。虽然仅有极少量的药物成分可从动物的乳汁中分泌出来,由于缺乏临床试验数据资料,因此不建议哺乳期的病人服用该药。

【药物相互作用】米氮平可加重酒精的抑制作用,因此病人在治疗期间应禁止饮酒。正在使用单胺氧化酶抑制剂或停药在2周之内的病人不宜使用本药。米氮平可能加重苯二氮类的嗜睡作用,因此合用时应予以注意。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】为ne 能和特异性的5‐ht 能抗抑郁药。作用机制是阻断ne 能神经元胞体和神经末梢上α肾上腺素受体。前者使ne 能神经元末梢放电活动增强,而后者则增强ne能神经元末梢ne 的释放。由于ne 能神经元也投射到5‐ht能神经元所在的缝际核,通过阻断ne 能神经元α2‐肾上腺素受体,增加ne 释放,ne 作用于5‐ht 能神经元细胞体上的α1‐肾上腺素受体,从而使5‐ht 能神经元放电增强,使神经末梢5‐ht 释放增加。米氮平是有双重作用机制的抗抑郁药,另外,米氮平阻断5‐ht 2和5‐ht 3受体,避免了像ssris、5‐ht 和ne再摄取抑制剂(snris)产生的不良反应(如失眠、性功能障碍)。能选择性兴奋5‐ht 1受体,而产生抗抑郁和抗焦虑作用,比tcas 和ssris 的作用起效快,且不良反应少。

【药代动力学】口服后在胃肠道吸收快,t max为2 小时,生物利用度为50%,食物对吸收稍有影响,3~5 天达稳态血浓度,蛋白结合率为85%,在肝脏代谢形成去甲基米氮平,其活性低于母体3~4 倍。米氮平对细胞色素p450 酶系统无作用,代谢后85%从尿中排出,15%从粪便排泄,4%以原形从尿中排出。t 1/2约为20~40 小时,肝功能不良者可延长t 1/2 40%,肾功能不全者可降低药物清除率。肝、肾功能不良者服用时应进行监护。

【贮 藏】密封。

【包 装】18片/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】h20140258

【生产企业】n.v.organon(荷兰)

orga 米氮平口腔崩解片

15mg*18s
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