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美时玉 盐酸曲唑酮片

用于抑郁症的治疗,对于伴有或不伴焦虑症的患者均有效。
更多作用
用于抑郁症的治疗,对于伴有或不伴焦虑症的患者均有效。
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通用名称:
盐酸曲唑酮片
品牌名称:
美时玉
商品单位:
批准文号:
HC20160001
商品评分:

优惠信息

疗程信息

产品规格:
50mg*20s
生产厂家:
美时化学制药股份有限公司
需求登记
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  • 商品名称:美时玉 盐酸曲唑酮片
  • 品牌:美时玉
  • 批准文号:HC20160001
  • 生产厂家:美时化学制药股份有限公司
  • 通用名称:盐酸曲唑酮片
  • 商品规格:50mg*20s
  • 功效与作用:用于抑郁症的治疗,对于伴有或不伴焦虑症的患者均有效。

  

盐酸曲唑酮片(美时玉)说明书

【药品名称】

通用名称:盐酸曲唑酮片

商品名称:盐酸曲唑酮片(美时玉)

英文名称:trazodone hydrochloride tablets

【主要成份】 盐酸曲唑酮。

【成 份】

分子式:c19h22c1n5o·hcl

分子量:408.33

【性 状】 本品为圆形粉色片,一面有线痕,一面有特殊圆案标记。

【适应症/功能主治】 用于抑郁症的治疗,对于伴有或不伴焦虑症的患者均有效。

【规格型号】50mg*20s(美时玉)

【用法用量】 1.剂量应该从低剂量开始,逐渐增加剂量并观察治疗反应。有昏睡出现时,须将每日剂量的大部分分配至睡前服用或减量。服药第一周内症状即有所缓解,两周内出现较佳抗抑郁效果。通常需要服药两周到四周才出现最佳疗效。2.成人常用剂量:建议初始剂量为50~100mg/日(分次服用),然后每三至四天剂量可增加50mg/日。门诊病人一般以200mg/日(分次服用)为宜,住院病人较严重者剂量可较大。最高用量不超过400mg/日(分次服用)。3.维持治疗:长期维持的剂量应保持在最低有效果。一旦有足够的疗效,可逐渐减量。一般建议治疗的疗程应该持续数月。

【不良反应】 1.常见不良反应为嗜睡、疲乏、头昏、失眠、紧张和震颤等;以及视物模糊、口干、便秘。2.少见体位性低血压(进餐时同时服药可减轻),心动过速、恶心、呕吐和腹泻不适。极少数病人出现肌肉骨骼疼痛和多梦。3.临床研究中曾报道一些不良反应可能与本品的使用有关:静坐不能、过敏反应、贫血、胃胀气、派尿异常、性功能障碍和月经异常等。但见之于为数甚少的患者。

【禁 忌】对本品过敏者不可服用,如严重的心脏病或心律不齐者禁用,意识障碍者禁用。

【注意事项】 1.进行有潜在危险任务(如开车或开机器)者,用药期间须加小心。2.本品应在餐后服用,禁食条件或空腹服药可能会使头晕或头昏增加。3.本品和全麻药的相互作用了解甚少,因而在择期手术前,本品应在临床许可的情况下尽早停用。4.服用本品的病人偶尔会出现白细胞总数和中性粒细胞计数减低,若白细胞计数低于正常范围,则应该停药观察。对于在治疗期间出现发热或咽喉疼痛或其他感染症状的病人,建议检查白细胞及分类计数。5.癫痫患者、肝肾功能不良者慎用。

【儿童用药】对于18岁以下患者,本品的有效性与安全性尚未确定,故不推荐使用。

【老年患者用药】本品对心脏病的副反应较少,对外周抗胆碱能作用很弱,较适合老年患者使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚无设对照的妊娠妇女研究,或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后,方可使用。

【药物相互作用】 1、用盐酸曲唑酮的患者莫如国同时合用地高辛或苯妥因,可使地高辛或苯妥因的血浆浓度水平升高。2、本品可能会加强对酒精、巴比妥类药和其他中枢神经抑制剂的作用。3、本品与mao1之间的相互作用目前尚不清楚,若刚停药后就服用本品或与其同时服用,盐酸曲唑酮应从低剂量开始,直到临床疗效的产生。4、盐酸曲唑酮与降压药合用,需要减少降压药的剂量。

【药物过量】本品与其他药物(乙醇、乙醇-水合三氯乙醛-安定、异戊巴比妥、甲氨二氮或氨甲丙二酯)合用时,本品过量使用会引起死亡。单独过量服用本品最严重的不良反应是阴茎异常勃起、呼吸停止、癫痫发作和心电图异常。常见的不良反应是倦睡和呕吐。过量服用会引起各种不良反应发生率和程度的增加。目前没有特效解毒药。发生低血压和镇静过度时应按临床常规处理。一旦使用本品过量,应进行洗胃。服用利尿剂可以促进药物排泄。

【药理毒理】 1、药效学 盐酸曲唑酮属三唑吡啶类抗抑郁药。其对于热体的抗抑郁确切机制目前还没有完全阐明,但一般认为在治疗剂量下,其抗抑郁的药理作用在于选择性地抑制了5-羟色胺(5-ht)的再吸收,并可有微弱的阻止去甲肾上腺素重吸收的作用,但对多巴胺、组胺和乙酰胆碱无作用,亦不抑制脑内单胺氧化酶(mao)的活性。盐酸曲唑酮同时对5-ht的前体5-羟色胺酸所诱发的行为该百年有加强作用,其抗抑郁作用相似于三环类和单胺氧化酶抑制剂(mao1),但岁心血管系统毒性小,较适用于老年或伴有心血管疾病的病人。本品还具有中枢镇静作用和轻微的肌肉松弛作用,但无抗痉挛和中枢兴奋作用。本品能引起血压下降,作用与剂量有关。2、药动学 人口服盐酸曲唑酮后吸收良好,并不会选择性地集中分布于任何组织,血浆蛋白结合率为85~95%。当本品于饭后立即服用时,食物可能会增加药量的吸收,降低最高血药浓度同时延长达到最高浓度的时间。当空腹口服盐酸曲唑酮时,大约经一小时可达最高血中浓度,而饭时或饭后服用则需大约两小时。盐酸曲唑酮由肝脏的微粒体酶广泛代谢,本品及其代谢产物均易透过血-脑脊液屏障,但极少量通过胎盘屏障,代谢产物最后经肾脏排出。本品排泄分为两个阶段,包括较快的初相(半衰期为3至6小时)和继之较慢的第二相(半衰期为5至9小时),同时并不受食物的影响。因为本品体内清除速率个体差异较大,所以对某些病人盐酸曲唑酮可能会蓄积于血浆之中。本品可经乳汁排出。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】50mg*20片/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】HC20160001

【生产企业】美时化学制药股份有限公司

美时玉 盐酸曲唑酮片

50mg*20s
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